SPRI 技術是一種先進的方法，可根據核酸的類型和大小選擇性、可逆地將核酸與順磁珠結合。該技術在精確提取、純化、清潔和尺寸選擇核酸方面提供了高性能。

該技術于 20 世紀 90 年代由麻省理工學院懷特海德研究所開發，在人類基因組計劃中發揮了至關重要的作用，特別是在桑格測序方案的 PCR 產物純化中。

我們的基因組試劑利用了 SPRI 技術的力量，使他們能夠生產高質量的核酸樣本，并在基因組研究中提供可靠、準確的結果。生產的樣品支持各種應用，例如 qPCR、ddPCR、桑格測序、下一代測序 (NGS) 和微陣列分析。

SPRI 珠的剖析

每個 SPRI 珠子的尺寸為 1 µm ± 8%，由一個有浮力的聚苯乙烯核心組成，周圍環繞著一層薄薄的磁鐵礦，使其具有順磁性，并且易于通過磁場進行操作。 SPRI 珠子表面涂有羧基分子，為 DNA 結合提供電荷基團。

作為 SPRI 試劑的組成部分，SPRI 微珠為核酸結合提供了堅實的支持。我們的基因組試劑的兩個主要特點有助于 SPRI 微珠發揮其功能：

• 擁擠劑將特定大小的核酸從溶液中擠出。

• 結合緩沖液提供鹽離子并調節 pH 以促進核酸和珠子的結合。

是什么讓 SPRI 微珠試劑不一樣

基于 SPRI 微珠的試劑工作流程

第一步：SPRI 珠子直接添加到樣品反應中。在專有緩沖液存在的情況下，核酸與珠子表面結合。

第二步：使用磁場將微粒從溶液中拉出。污染物被吸出，微粒被清洗。

第三步：純化的核酸在水性條件下很容易從微粒上洗脫下來，這為下游應用提供了最大的靈活性。