細胞基本操作

● 細胞復蘇

● 細胞密度判斷及換液

● 為什么需要細胞傳代

● 細胞凍存注意事項

● 常見細胞污染及處理

細胞復蘇

準備工作——操作臺消毒潔凈，預熱培養基，準備培養瓶及離心管

解凍細胞及離心——從液氮/-80冰箱取出細胞，迅速轉移到37°C水浴鍋中，浸沒深度應超過凍存物 ，并持續搖晃直至無凍塊。酒精棉球擦拭凍存管后移入操作臺。向凍存管中加入1ml預熱培養基，輕輕吹打，轉移所有液體至離心管。常溫800g離心5分鐘

接種及培養——棄去上清，使用預熱的培養基重懸細胞至培養瓶，立即放入培養箱。